Le daltonisme est un trouble héréditaire de la vision des couleurs notamment du rouge et du vert.
La transmission du daltonisme est de type récessif et liée au sexe.
L'anomalie de la vision est due à un trouble fonctionnel des cônes de la rétine qui permettent la perception des couleurs.
Les gènes du daltonisme se trouvent sur le bras inférieur du chromosome X, donc pour qu'un homme soit atteint de daltonisme il suffit que le chromosome X en soit porteur.
Chez la femme, deux cas peuvent se présenter :
– soit les 2 chromosomes sont porteurs et le sujet est atteint de daltonisme
– soit un seul des deux chromosomes X est porteur du gène défaillant, et dans ce cas, le
sujet féminin est dit porteur c'est à dire qu'il peut le transmettre à sa descendance.
Le daltonisme est par conséquent beaucoup plus fréquent chez l'homme (8% de la population
française) que chez la femme (0,45%).
Chez le daltonien, la capacité de distinguer les nuances et la capacité d'identifier les couleurs sont
diminuées. C'est pourquoi plus de 150 professions leurs sont interdites ou non recommandées.
Jusqu'à présent, le daltonisme était considéré comme une anomalie incurable car liée aux gènes.
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